細胞培養(yǎng)法是目前培養(yǎng)病毒應(yīng)用最廣的一種培養(yǎng)方法，其優(yōu)點是（1）經(jīng)濟適用，結(jié)果正確且敏感；（2）較實驗動物易于控制。細胞培養(yǎng)法多應(yīng)用于病毒的分離培養(yǎng)，進行血清中和試驗及制造疫苗和抗原等方面。很多組織細胞，包括雞胚、鼠胚、各種動物的腎組織細胞，人胚羊膜組織細胞或流產(chǎn)胎兒組織細胞（應(yīng)在死后6 小時內(nèi)采取，因時間過長，組織細胞生長成功率下降）等均可作細胞培養(yǎng)的來源。
細胞的選擇主要依據(jù)組織細胞對病毒的敏感性。能引起病變的組織細胞，往往取自病毒的自然宿主，特別是引起疾病的宿主的某些臟器組織細胞。人類病毒，用人或猴的組織細胞較敏感，但這不是絕對的，如地鼠腎細胞較人腎細胞對流行性乙型腦炎病毒敏感。
一、原代細胞培養(yǎng)法
1、材料
9～10 日齡雞胚、Hanks 氏溶液、0.25％胰酶溶液、無菌小剪、鑷子、無菌培養(yǎng)皿、毛細吸管、吸管、沉淀管、無菌細胞培養(yǎng)管（抗生素空瓶）、100 毫升無菌玻璃瓶或三角燒瓶、備有四層紗布的玻璃漏斗。
2、方法
（1）用碘酒消毒雞胚蛋氣室外殼，并將它直立于蛋架上，以鑷子將雞胚取出放入無菌培養(yǎng)皿內(nèi)，去頭爪及內(nèi)臟。
（2）用小剪在培養(yǎng)皿內(nèi)將胚胎剪成小塊（4～5 毫米3），加Hanks 氏溶液（約10毫升）沖洗，靜置1～2 分鐘后，用毛細吸管吸取液體。依同法再洗滌2 次，將血球充分洗去。
（3）用鑷子將組織塊放入無菌玻璃瓶或三角燒瓶內(nèi)，加入10～15 毫升0.25％胰酶溶液，37℃水浴20 分鐘，中間搖動幾次。由于胰酶的作用可使大量細胞游離，液體變混。經(jīng)四層紗布過濾后的細胞懸液，低速離心沉淀（1000 轉(zhuǎn)/分以內(nèi)）5 分鐘，吸取上清液，沉淀物加入適量營養(yǎng)液，用白細胞計數(shù)的方法進行計數(shù)，使成每毫升含50～80 萬細胞懸液以作單層細胞培養(yǎng)。
（4）每一細胞培養(yǎng)管，注入細胞懸液1 毫升，蓋好瓶塞，并將瓶略加搖動，橫臥于有槽木架上，使細胞均勻平鋪于管壁。置37℃溫箱孵育，一般4 小時，細胞附著于管壁，48 小時可長成單層，此時即可調(diào)換營養(yǎng)液，接種病毒。
二、傳代細胞培養(yǎng)法
從人及動物組織，特別是腫瘤組織，經(jīng)過多次傳代可建立傳代細胞系。這種細胞能無限地傳代，但并不是所有的組織細胞都能建立傳代細胞。有一些傳代細胞對病毒敏感范圍較廣，曾被利用作病毒的分離和鑒定。如HeLa 細胞，Hep－2 細胞及KB 細胞。HeLa 細胞對脊髓灰質(zhì)炎三型病毒，腺病毒及大多數(shù)實驗室適應(yīng)的ECHO 病毒都敏感。Hep－2 細胞也曾用來分離脊髓灰質(zhì)炎病毒、柯薩奇A 組病毒、腺病毒、RS 病毒。HeLa 細胞來自子宮頸癌，Hep－2 細胞來自喉癌，而KB 細胞來自上腭癌。由于傳代細胞有致腫瘤作用，目前僅用做病毒的分離鑒定及一些病毒學(xué)的研究而不能用于疫苗的生產(chǎn)。
1、材料
單層細胞培養(yǎng)瓶，營養(yǎng)液，0.25％胰蛋白酶溶液，無菌吸管，無菌細胞瓶。
2、方法
（1）將成片細胞的生長液倒掉，用Hanks 液洗一次。
（2）加入適量的0.25％胰蛋白酶，37℃孵育1 分鐘。
（3）將細胞瓶倒放，細胞在上，胰酶在下，繼續(xù)孵育37℃5～10 分鐘。
（4）將胰蛋白酶倒掉，再加入原量的生長液，用10 毫升吸管吹打分散細胞。
（5）用生長液按原量3～4 倍稀釋，即一瓶細胞能傳3～4 瓶。
三、細胞培養(yǎng)接種病毒的方法及病變觀察
1、材料
單層細胞培養(yǎng)管、營養(yǎng)液、Hanks 溶液、無菌毛細滴管和腺病毒稀釋液。
2、方法
（1）取已長成單層細胞的培養(yǎng)瓶二只，用無菌毛細滴管吸去管中液體，用Hanks溶液洗二次。
（2）用無菌的1 毫升吸管吸稀釋的腺病毒液0.1 毫升加入一只單層細胞培養(yǎng)瓶中，另一只加0.1 毫升營養(yǎng)液不接種病毒作為對照，細胞瓶放平，使其接觸整個細胞層，置37℃作用1 小時，使病毒吸附到細胞上。
（3）取出單層細胞瓶，每只中加入營養(yǎng)液0.9 毫升，蓋緊后置37℃孵箱中培養(yǎng)1～2 天。
（4）取出細胞在低倍顯微鏡下觀察，注意種毒與對照二管的細胞形態(tài)，排列等。
注：為方便保存，此處觀察的細胞已經(jīng)過固定和染色。
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