實(shí)驗(yàn)室檢測準(zhǔn)備階段與檢測過程中的各項(xiàng)注意事項(xiàng)！
小楊 / 2025-06-03 09:17:16
百歐博偉生物：實(shí)驗(yàn)室檢測工作結(jié)果的準(zhǔn)確性、可靠性和人員安全高度依賴于嚴(yán)格遵循準(zhǔn)備階段和檢測過程中的各項(xiàng)注意事項(xiàng)。以下是關(guān)鍵要點(diǎn)：
一、檢測準(zhǔn)備階段注意事項(xiàng)
1、透徹理解檢測標(biāo)準(zhǔn)與方法：
核心要求：仔細(xì)研讀并完全理解所要執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)操作程序（SOP）、國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或客戶指定的方法。
關(guān)鍵點(diǎn)：明確檢測目的、原理、適用范圍、干擾因素、關(guān)鍵步驟、計(jì)算方法和結(jié)果報告要求。
疑問澄清：對任何不清楚或有疑問的地方，務(wù)必在開始前咨詢主管或資深同事，禁止憑猜測操作。
2、制定詳細(xì)的檢測計(jì)劃：
樣品信息：清晰列出待測樣品信息（編號、名稱、狀態(tài)、數(shù)量、特殊要求）。
所需資源：明確所需儀器設(shè)備（名稱、型號、編號）、試劑（名稱、規(guī)格、濃度、純度等級）、標(biāo)準(zhǔn)品/對照品、耗材（類型、規(guī)格、數(shù)量）。
人員安排：確認(rèn)操作人員及其職責(zé)。
時間安排：預(yù)估各步驟所需時間，合理安排順序（尤其涉及反應(yīng)時間、培養(yǎng)時間等）。
風(fēng)險評估：識別潛在風(fēng)險（化學(xué)品、生物危害、物理危害等）并制定控制措施。
3、儀器設(shè)備的檢查與準(zhǔn)備：
狀態(tài)確認(rèn)：確認(rèn)所需儀器設(shè)備處于可用狀態(tài)（在檢定/校準(zhǔn)有效期內(nèi)、功能正常）。
開機(jī)預(yù)熱/穩(wěn)定：按SOP要求提前開機(jī)，進(jìn)行必要的預(yù)熱、自檢或性能驗(yàn)證（如天平校準(zhǔn)、pH計(jì)校準(zhǔn)、色譜系統(tǒng)平衡）。
清潔與檢查：檢查設(shè)備是否清潔，必要時進(jìn)行清潔。確認(rèn)關(guān)鍵部件（如色譜柱、進(jìn)樣針、電極、光源等）狀態(tài)良好。
記錄：記錄儀器使用前狀態(tài)和必要的參數(shù)設(shè)置。
4、試劑、標(biāo)準(zhǔn)品和耗材的準(zhǔn)備：
質(zhì)量確認(rèn)：
試劑：檢查試劑標(biāo)簽（名稱、濃度、純度、有效期、儲存條件）、外觀（有無變色、沉淀、渾濁、潮解、結(jié)晶等異常）。使用符合方法要求的規(guī)格（如分析純、色譜純）。
標(biāo)準(zhǔn)品/對照品：確認(rèn)來源可靠、證書齊全、濃度準(zhǔn)確、在有效期內(nèi)、儲存條件符合要求。按需正確配制和稀釋工作標(biāo)準(zhǔn)溶液，并清晰標(biāo)記（名稱、濃度、配制人、配制日期、有效期）。
耗材：確保無污染、無破損（如移液器吸頭、離心管、濾膜、色譜小瓶）。
正確配制：
嚴(yán)格按SOP要求精確配制所需溶液（溶劑、濃度、pH值）。使用經(jīng)過檢定/校準(zhǔn)的量具（移液器、容量瓶、量筒）。
準(zhǔn)確標(biāo)記所有配制好的溶液（名稱、濃度、配制人、配制日期、有效期）。
儲存條件：配制好的試劑、標(biāo)準(zhǔn)溶液等按要求存放（避光、冷藏、冷凍等）。
5、實(shí)驗(yàn)環(huán)境準(zhǔn)備：
清潔與整理：確保工作區(qū)域干凈、整潔、有序，移除不必要的物品。
環(huán)境條件：確認(rèn)實(shí)驗(yàn)室環(huán)境條件（如溫度、濕度、潔凈度）符合方法要求并記錄（尤其是精密分析）。
安全設(shè)施：檢查并確保安全設(shè)施隨手可用且功能正常（如洗眼器、緊急噴淋、滅火器、通風(fēng)櫥、生物安全柜）。
個人防護(hù)裝備：準(zhǔn)備好并檢查必要的個人防護(hù)裝備，如實(shí)驗(yàn)服/防護(hù)服、安全眼鏡/護(hù)目鏡/面罩、合適的手套（根據(jù)化學(xué)品選擇材質(zhì)）、口罩/呼吸器等。
6、樣品的接收與準(zhǔn)備：
接收核對：仔細(xì)核對樣品信息（編號、名稱、數(shù)量、狀態(tài)、保存條件）與流轉(zhuǎn)單或委托單是否一致。檢查樣品容器是否完好、標(biāo)識是否清晰。
登記與儲存：按要求登記樣品信息，并立即存放于規(guī)定的條件（溫度、避光等）。
預(yù)處理：按SOP要求進(jìn)行樣品預(yù)處理（如解凍、均質(zhì)、研磨、消解、提取、過濾、稀釋、衍生化等）。確保處理過程代表性強(qiáng)、避免污染或損失。記錄所有預(yù)處理步驟和參數(shù)。
標(biāo)識：所有分裝或處理后的樣品都需清晰標(biāo)識。
二、檢測過程中的注意事項(xiàng)
1、嚴(yán)格遵守操作規(guī)程：
步步遵循：嚴(yán)格、準(zhǔn)確地執(zhí)行SOP或標(biāo)準(zhǔn)方法的每一步驟，不得擅自更改或省略操作步驟、參數(shù)（溫度、時間、轉(zhuǎn)速、流速、波長等）或試劑用量。
關(guān)鍵步驟復(fù)核：對于關(guān)鍵操作（如稱量、移液、定容、加樣順序、反應(yīng)條件控制），應(yīng)格外專注，必要時進(jìn)行雙人復(fù)核。
專注與紀(jì)律：保持高度專注，禁止在實(shí)驗(yàn)過程中做與實(shí)驗(yàn)無關(guān)的事情（如玩手機(jī)、閑聊、吃東西、飲水）。遵守實(shí)驗(yàn)室紀(jì)律。
2、精準(zhǔn)操作與記錄：
實(shí)時記錄：邊做邊記！所有操作、觀察到的現(xiàn)象、儀器讀數(shù)、計(jì)算過程、使用的關(guān)鍵試劑/耗材批號、儀器參數(shù)等都必須及時、清晰、準(zhǔn)確、完整地記錄在原始記錄上。避免事后憑記憶補(bǔ)記。
原始性：記錄必須是原始的，修改需按規(guī)范劃改（杠改法），注明修改人、修改日期及原因，原記錄應(yīng)清晰可辨。
數(shù)據(jù)溯源：確保記錄的數(shù)據(jù)能追溯到具體的儀器、試劑、標(biāo)準(zhǔn)品和操作人員。
3、有效控制污染與干擾：
清潔習(xí)慣：保持手部、工作臺面、儀器表面的清潔。操作不同樣品或試劑前后，根據(jù)需要更換手套或清潔工具。
分區(qū)操作：進(jìn)行可能產(chǎn)生交叉污染的操作時（如樣品前處理），使用獨(dú)立的區(qū)域、專用移液器和耗材。
耗材使用：使用潔凈的、無污染的耗材（吸頭、離心管等），避免重復(fù)使用一次性耗材。
試劑瓶管理：取用試劑時，避免將吸管直接插入試劑瓶（使用潔凈容器分裝），防止污染整瓶試劑。
避免引入：注意環(huán)境因素（如粉塵、揮發(fā)物）對檢測的影響。
4、儀器設(shè)備的正確使用與監(jiān)控：
規(guī)范操作：嚴(yán)格按照儀器操作規(guī)程使用設(shè)備。
運(yùn)行監(jiān)控：在運(yùn)行過程中，密切關(guān)注儀器狀態(tài)、基線、壓力、溫度、信號等是否正常穩(wěn)定。及時發(fā)現(xiàn)并記錄異常。
中間檢查：對于長時間運(yùn)行的檢測（如色譜分析、培養(yǎng)），按計(jì)劃插入質(zhì)量控制樣品或進(jìn)行必要的系統(tǒng)適用性測試。
異常處理：如遇儀器故障或結(jié)果明顯異常，立即停止檢測，查明原因并記錄。必要時通知維護(hù)人員或主管。
5、質(zhì)量控制（QC）的嚴(yán)格執(zhí)行：
QC樣品：按規(guī)定頻率和方式運(yùn)行空白樣品、標(biāo)準(zhǔn)品、質(zhì)控樣、加標(biāo)回收樣、平行樣等。
結(jié)果判斷：實(shí)時評估QC結(jié)果是否符合預(yù)設(shè)的接受標(biāo)準(zhǔn)（如回收率范圍、精密度要求、標(biāo)準(zhǔn)曲線相關(guān)系數(shù)等）。
行動：如果QC結(jié)果不合格，本次檢測批次的結(jié)果視為無效，必須中止檢測，查找原因并采取糾正措施后重新檢測。絕不能忽視QC失??！
6、安全始終第一：
PPE佩戴：在整個實(shí)驗(yàn)過程中，必須正確佩戴所有要求的個人防護(hù)裝備。
規(guī)范操作：安全操作所有化學(xué)品（尤其是有毒、易燃、易爆、腐蝕性試劑）、生物材料、高溫設(shè)備、高壓設(shè)備、玻璃器皿等。
通風(fēng)櫥/生物安全柜：在通風(fēng)櫥或生物安全柜內(nèi)進(jìn)行產(chǎn)生有毒有害氣體、煙霧、氣溶膠或涉及生物危害的操作。
禁止行為：禁止用嘴吸移液管、禁止直接嗅聞化學(xué)品、禁止在實(shí)驗(yàn)區(qū)域存放食物飲料。
廢物處理：將實(shí)驗(yàn)產(chǎn)生的廢棄物（化學(xué)廢液、生物廢棄物、銳器、普通垃圾）立即、分類投放到指定的、標(biāo)識清晰的廢物容器中。
應(yīng)急準(zhǔn)備：熟悉應(yīng)急處理程序（泄漏、濺灑、火災(zāi)、割傷、灼傷等）和應(yīng)急設(shè)備位置。發(fā)生事故立即按規(guī)程處理并報告。
7、樣品與數(shù)據(jù)的完整性：
樣品保管：確保待測樣品、已測樣品、保留樣品得到妥善保管和標(biāo)識，避免混淆、污染或損壞。
數(shù)據(jù)保護(hù)：保護(hù)原始記錄和電子數(shù)據(jù)的安全，防止丟失、篡改或未授權(quán)訪問。及時將電子數(shù)據(jù)備份。
8、異常情況的處理與報告：
任何偏離SOP、儀器故障、結(jié)果異常、安全事故或潛在問題，都需立即記錄并報告給主管或負(fù)責(zé)人。
總結(jié)：實(shí)驗(yàn)室檢測的成功依賴于充分的準(zhǔn)備、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)牟僮?、持續(xù)的監(jiān)控和嚴(yán)格的安全意識。將“遵守規(guī)程、專注操作、實(shí)時記錄、控制污染、執(zhí)行QC、安全第一”這幾點(diǎn)貫穿始終，是獲得可靠數(shù)據(jù)和保障人員安全的關(guān)鍵。
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