一、產(chǎn)品簡介
1、產(chǎn)品名稱：小鼠神經(jīng)干細(xì)胞 Mouse neural stem cells
2、組織來源：小鼠乳鼠腦組織
3、產(chǎn)品規(guī)格：5×10
5 cells / 25cm
2 培養(yǎng)瓶
4、細(xì)胞簡介：
神經(jīng)干細(xì)胞作為干細(xì)胞的一種，它具有其它所有干細(xì)胞的基本特征，具有自我維持和自我更新能力，多種分化潛能，具有分化為本系統(tǒng)大部分類型細(xì)胞的能力，這種自我更新和分化潛能可以維持相當(dāng)長的時(shí)間甚至終生，對(duì)損傷和疾病具有反應(yīng)能力。
用酶消化后的腦組織多為單細(xì)胞，呈圓形，邊緣發(fā)亮，折光性強(qiáng)，懸浮生長。原代培養(yǎng)的單細(xì)胞在 24h 內(nèi)自動(dòng)聚集成團(tuán)，這是神經(jīng)干細(xì)胞在體外培養(yǎng)過程中的一個(gè)重要特征。
培養(yǎng) 2-3d 后，神經(jīng)干細(xì)胞不斷增殖形成大量的大小不等的懸浮生長的神經(jīng)球，大的有數(shù)百個(gè)細(xì)胞組成，細(xì)胞球中活細(xì)胞形態(tài)較好，邊緣清楚，折光性強(qiáng)。
本公司生產(chǎn)的小鼠神經(jīng)干細(xì)胞總量約為 5×105 個(gè)/瓶，細(xì)胞純度可達(dá) 90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
5、培養(yǎng)基信息：
1）培養(yǎng)基類型：DMEM/F12
2）添加因子：FBS；EGF；bFGF；Penicillin；Streptomycin 等
二、細(xì)胞培養(yǎng)狀態(tài)
發(fā)貨時(shí)發(fā)送電子版照片
三、使用方法
客戶收到細(xì)胞后，請(qǐng)按照以下方法進(jìn)行操作。
1. 取出 25cm
2 培養(yǎng)瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入 37℃，5% CO2 細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置 6-8 小時(shí)或者過夜，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
2. 待細(xì)胞穩(wěn)定后，吸出 25cm2 培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基至 15ml 無菌離心管， 1000r/min 離心5min，至培養(yǎng)瓶中液體收集完畢。其中上清為完全培養(yǎng)基收集后保存于 4℃?zhèn)溆?；沉淀為神?jīng)干細(xì)胞團(tuán)，加入 4-6ml 培養(yǎng)基重懸，然后將培養(yǎng)瓶放置于 37℃，5%CO2 細(xì)胞培養(yǎng)
箱中培養(yǎng)。
3. 細(xì)胞傳代
待細(xì)胞融合密度達(dá) 80%左右時(shí)，用吸管輕輕吹打混勻，按 1:2 比例進(jìn)行接種傳代，然后補(bǔ)充新鮮的完全培養(yǎng)基至 5ml，放入 37℃，5%CO2 細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。（此細(xì)胞
不建議多次傳代）
4. 待細(xì)胞穩(wěn)定生長后，每隔 2-3 天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。（備注：由于實(shí)驗(yàn)所用試劑與操作環(huán)境的不同，以上方法供各實(shí)驗(yàn)室參考。）
四、注意事項(xiàng)
1) 培養(yǎng)基于 4℃條件下可保存 3-6 個(gè)月。
2) 在細(xì)胞培養(yǎng)過程中，請(qǐng)注意保持無菌操作。
3) 傳代培養(yǎng)過程中，胰酶消化時(shí)間不宜過長，否則會(huì)影響細(xì)胞貼壁及其生長狀態(tài)。
4) 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和微生物菌種查詢網(wǎng)技術(shù)部溝通由于運(yùn)輸?shù)脑?，個(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系，告知細(xì)胞的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。
5) 該細(xì)胞只可用于科研。
備注：由于實(shí)驗(yàn)所用試劑與操作環(huán)境的不同，以上方法供各實(shí)驗(yàn)室參考。