避免細(xì)胞培養(yǎng)污染有哪些措施？
污染是細(xì)胞培養(yǎng)中一個(gè)大敵，一旦污染，前功盡棄！決定要進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)，首先一定要有強(qiáng)烈的無(wú)菌意識(shí)！操作中要遵守嚴(yán)格的操作規(guī)程，不要怕麻煩，越細(xì)心越好！注意以下幾點(diǎn)，大部份的污染是可以避免的：
1. 每次開(kāi)始實(shí)驗(yàn)前，先用紫外照無(wú)菌臺(tái)和實(shí)驗(yàn)室20分，用酒精擦手，臺(tái)面和不消毒的器械（如移液槍等）；實(shí)驗(yàn)中，如允許，盡量多過(guò)火，開(kāi)起或蓋蓋都靠近火焰或在無(wú)菌臺(tái)深處；使用無(wú)菌臺(tái)后，再用酒精擦臺(tái)面，紫外照20分！
2. 凡是接觸瓶口后都要用酒精燈燒燒。
3. 滴管不要接觸瓶口，吸取廢液及加入新鮮培養(yǎng)基時(shí)都要注意不要滴在瓶口上等等。
4. 注意配制完全培養(yǎng)基時(shí)不要發(fā)生污染，在使用前一定要做無(wú)菌培養(yǎng)，因?yàn)橐话銘?yīng)用污染后的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞后，很快就會(huì)發(fā)生特別嚴(yán)重的污染。
5. 提取組織時(shí)，往往頭會(huì)距離組織很近，所以帶口罩很重要！還要換無(wú)菌衣（紫外照過(guò)的白大褂）。
6. 操作時(shí)一定按照實(shí)驗(yàn)室的要求，切忌粗心大意。
7. 使用完的東西盡快移出無(wú)菌臺(tái)！另外無(wú)菌臺(tái)上的器械，試劑擺放，也盡量遵循一定的順序！依污染可能程度依次向外擺。
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