1.產(chǎn)品名稱：雞卵泡顆粒細(xì)胞
2.組織來源：雞卵泡
3.產(chǎn)品規(guī)格：25cm2 培養(yǎng)瓶
4.細(xì)胞簡介：
雞卵泡顆粒細(xì)胞分離自 PMSG 誘導(dǎo)后 3 天的雞卵巢組織，顆粒細(xì)胞是卵巢的主要功能細(xì)胞，其增殖與分化直接影響著卵泡的生長啟動、發(fā)育、排卵、黃體形成以及甾體激素分泌等卵巢功能活動。細(xì)胞形狀呈圓形或橢圓形。本公司生產(chǎn)的雞卵泡顆粒細(xì)胞采用機械分離法制備而來，細(xì)胞總量約為 5×105 個/瓶，細(xì)胞純度可達(dá) 80%以上，且不含有 HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
5.培養(yǎng)基信息：1）基本培養(yǎng)基：M199
2）添加因子：5%FBS、Penicillin、Streptomycin 等。
二、細(xì)胞培養(yǎng)狀態(tài)
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三、使用方法
客戶收到細(xì)胞后，請按照以下方法進(jìn)行操作。(該細(xì)胞傳代次數(shù)有限約 2 代，建議客戶收到細(xì)胞后盡快安排后續(xù)實驗)
1.取出細(xì)胞瓶，75%酒精消毒后拆下封口膜，放入 37℃，5%CO2 培養(yǎng)箱中靜置 6-8 小時，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
2.待細(xì)胞達(dá)到 80%匯合時準(zhǔn)備進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
3.細(xì)胞傳代：
1)吸出細(xì)胞瓶中的培養(yǎng)基，用 PBS 清洗細(xì)胞一次。
2)加入 0.125%胰蛋白酶消化液約 1mL 至培養(yǎng)瓶中，37℃消化 3min 左右；顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入完全培養(yǎng)液終止消化。
3)用吸管輕輕吹打混勻，按 1:2 或 1:3 等適當(dāng)?shù)谋壤M(jìn)行接種傳代，然后補充新鮮的完全培養(yǎng)基至 5mL，放入 37℃ 5% CO2 細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
4)待細(xì)胞完全貼壁后，培養(yǎng)觀察，每隔 2-3 天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。
四、注意事項
1.培養(yǎng)基于 4℃條件下可保存 3-6 個月。
2.在細(xì)胞培養(yǎng)過程中，請注意保持無菌操作。
3.傳代培養(yǎng)過程中，胰酶消化時間不宜過長，否則會影響細(xì)胞貼壁及其生長狀態(tài)。
4.該細(xì)胞只可用于科研。
備注：由于實驗所用試劑與操作環(huán)境的不同，以上方法供各實驗室參考。
