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(CCC-HPE-2細(xì)胞)人胚胎胰腺組織來(lái)源細(xì)胞
DMEM-H20%FBS
細(xì)胞生長(zhǎng)：貼壁生長(zhǎng)
細(xì)胞數(shù)量：1×106個(gè)細(xì)胞數(shù)
細(xì)胞傳代：1：3傳代3~4天1次
細(xì)胞特性：取材自引產(chǎn)的11周胚胎組織中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所細(xì)胞資源中心建立
細(xì)胞純度：95％
細(xì)胞活力：93％（ViabilitybyTrypanBlueExclusion）
細(xì)胞檢測(cè)：細(xì)胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌
細(xì)胞凍存：液氮凍存（基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS）
細(xì)胞運(yùn)輸：干冰運(yùn)輸（1Vial）或活細(xì)胞運(yùn)輸（T-25flasks）
細(xì)胞用途：只可用于科研不可用于臨床診斷和治療
(CCC-HPE-2細(xì)胞)人胚胎胰腺組織來(lái)源細(xì)胞培養(yǎng)條件：
1、培養(yǎng)基：RPMI-1640培養(yǎng)基（不含Hepes）+ 10%胎牛血清+ 1%雙抗+800ng/ml Taxol
2、溫度：37.0°C
3、氣體:空氣 95%，CO2 5%
(CCC-HPE-2細(xì)胞)人胚胎胰腺組織來(lái)源細(xì)胞培養(yǎng)方法：
收到細(xì)胞后，在倒置顯微鏡下觀察整個(gè)細(xì)胞生長(zhǎng)情況：
如果細(xì)胞未長(zhǎng)滿，用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超菌臺(tái)內(nèi)，嚴(yán)格無(wú)菌操作，打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶，留10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。
如果細(xì)胞已長(zhǎng)滿（達(dá)80-90%）。即可進(jìn)行傳代，具體步驟如下：
a，棄去培養(yǎng)液，用PBS洗1-2次。
b，向瓶?jī)?nèi)加入1.0-2.0ml胰蛋白酶液，在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓，迅速拿回操作臺(tái)，吸取胰蛋白酶，加含有6ml 含10%血清的培養(yǎng)液，輕輕吹打細(xì)胞。