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人霍奇金淋巴瘤細胞
    人霍奇金淋巴瘤細胞
  • 平臺編號:bio-139089
  • 細胞信息: Hs 611.T
  • 規(guī)格:1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
  • 用途:STR鑒定正確
  • 服務(wù)費用:
    加載中……
  • 訂購
  • 注意事項:僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用(產(chǎn)品信息以出庫為準(zhǔn))

 細胞介紹

 
Hs 611.T 人霍奇金淋巴瘤細胞來至于48歲女性霍奇金病患者的淋巴結(jié)組織.NBL細胞系的一部分。該細胞系由ATCC生產(chǎn)或完全表征。我們不保證其在傳代后會保持特定的形態(tài)、純度或其他任何特性。
 
細胞特性
 
1) 來源:48歲 女性 淋巴結(jié)組織
 
2) 形態(tài):淋巴母細胞樣,貼壁和懸浮生長。
 
3) 含量:>1x10^6  細胞數(shù)
 
4) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝
 
5) 用途:僅供科研使用。
 
運輸和保存
 
干冰運輸及復(fù)蘇好存活細胞
 
(1)1mL凍存管包裝干冰運輸,收到后-80度冰箱保存過夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯(lián)系。
 
(2)T25瓶復(fù)蘇的存活細胞常溫發(fā)貨,收到后按照細胞接收后的處理方法操作。
 
細胞接收后的處理
 
1)收到細胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯(lián)系我們。
 
2)請在4或5X顯微鏡下確認(rèn)細胞狀態(tài),同時給剛收到的細胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細胞狀態(tài)的依據(jù)。
 
3)半貼細胞和貼壁不牢(懸?。┘毎篢25瓶置于37℃培養(yǎng)箱中約2-3h,顯微鏡下觀察細胞的情況,若細胞密度在60%以下,客戶需收集T25瓶中的懸浮細胞離心后用完全培養(yǎng)基重懸后打回到原培養(yǎng)瓶中繼續(xù)培養(yǎng),若細胞生長70%-90%對細胞進行傳代,傳代時需要收集培養(yǎng)基中懸浮的細胞離心后回收。
 
4)備注:運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。  收到細胞后第一次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1:2傳代 。
 
一、培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備
 
1)準(zhǔn)備DMEM 培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗1%。
 
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
 
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。
 
二. 細胞處理
 
1)凍存細胞的復(fù)蘇
 
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL完全培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,完全培養(yǎng)基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml完全培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。
 
2) 細胞傳代:如果細胞密度達70%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
 
該細胞輕微貼壁和懸浮培養(yǎng)的細胞,傳代可以參考以下方法
 
1. 收集:將培養(yǎng)瓶中的懸浮的細胞收集到離心管中。用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。由于細胞貼壁不牢PBS潤洗后細胞會脫落所以PBS也要回收到離心管中。
 
2. 加入0.25%(w / v)胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL)置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細胞可以適當(dāng)延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。
 
3. 將收集到的懸浮細胞、pbs清洗液中的細胞和消化下來的貼壁細胞以1000rpml離心5min,棄去上清,補加1-2mL培養(yǎng)液后重懸混勻后將細胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的完全培養(yǎng)基以保持細胞的生長活力,后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進行。
 
3) 細胞凍存: 收到細胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細胞種子以備后續(xù)實驗使用。

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