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    小鼠小細(xì)胞肺癌細(xì)胞
  • 平臺編號:bio-137959
  • 細(xì)胞信息: SCLC-2(SMC)
  • 規(guī)格:1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
  • 用途:/
  • 服務(wù)費用:
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  • 注意事項:僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用(產(chǎn)品信息以出庫為準(zhǔn))

 細(xì)胞名稱:SCLC-2(SMC)

標(biāo)識符
Identifier CSTR:19375.09.3101MOUSCSP5202
描述
Description 通過雜交獲得Trp53-floxed(L)和Rb1-floxed(L)條件敲除的小鼠模型。小鼠6-8周齡時,通過滴鼻給予腺病毒Cre重組酶(Ad-Cre)敲除肺上皮細(xì)胞中的Trp53和Rb1。在處理后6-8個月后,收集肺部小細(xì)胞肺癌(SCLC)腫瘤,并建立小鼠小細(xì)胞肺癌(mSCLC)細(xì)胞系。根據(jù)NCAM和CD44的表達(dá)情況進(jìn)行分選,將NCAMhiCD44lo/-群命名為轉(zhuǎn)移的SCLC細(xì)胞(SMC)。
 
細(xì)胞質(zhì)控檢測(可提供檢測報告):
1. 細(xì)胞/真菌檢測結(jié)果:陰性;
2. 支原體檢測結(jié)果:陰性;
3. STR鑒定結(jié)果如下:
位點:結(jié)果 位點:結(jié)果
1-1:10,10; 1-2:13,13;
2-1:9,9; 3-2:14,14;
4-2:19.3,19.3; 5-5:14,14;
6-4:17,18; 6-7:12,16;
7-1:29,29; 8-1:15,15;
11-2:15,15; 12-1:20,20;
13-1:15.2,15.2; 15-3:20.3,20.3;
17-2:15,15; 18-3:17,17;
19-2:12,12; X-1:26,28。
動物種別
Organism 小鼠,混合遺傳背景(C57Bl/6、Balb-c和S129)
性別
Gender
組織來源
Tissue and Cell Type 小鼠小細(xì)胞肺癌組織
形態(tài)
Morphology 聚團(tuán),懸浮生長
培養(yǎng)基和添加劑
Complete Growth Medium and Culture Conditions 小鼠小細(xì)胞肺癌細(xì)胞SCLC-2(SMC)
RPMI 1640培養(yǎng)基 :90%
胎牛血清FBS (Gibco):10%
參考傳代周期:3-4天
參考傳代比例:1:3-1:6
參考換液頻率:2-3天
凍存液配方:完全培養(yǎng)液95%,DMSO 5%
培養(yǎng)條件:氣相:空氣95%,二氧化碳5%;溫度:37攝氏度。
細(xì)胞運輸方式:活細(xì)胞保溫運輸或凍存管干冰運輸。
 
注意事項:
1.該細(xì)胞生長狀態(tài)為團(tuán)塊狀懸浮生長,生長過程中會持續(xù)產(chǎn)生較多細(xì)胞碎片;
2.收到復(fù)蘇好的細(xì)胞后如果細(xì)胞碎片、黑色雜質(zhì)較少,則不需要理會,建議加適量培養(yǎng)液將細(xì)胞分裝到3-4個培養(yǎng)瓶繼續(xù)培養(yǎng);
3.若細(xì)胞碎片和雜質(zhì)較多,可以用沉降法去除(將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到15ml離心管中,靜置數(shù)分鐘,直到活的細(xì)胞團(tuán)塊沉降到離心管底部,吸掉上清液更換新鮮培養(yǎng)即可。這個辦法可以去除大部分較小的細(xì)胞碎片。)后加適量培養(yǎng)液并分裝到3-4個培養(yǎng)瓶。

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