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人正常胰腺導(dǎo)管上皮細胞

平臺編號：bio-134788
細胞信息： HPDE6C7
規(guī)格：1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
服務(wù)費用及說明書：
加載中……
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注意事項：僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用（產(chǎn)品信息以出庫為準）

細胞介紹

HPDE6c7細胞來源于一名63歲女性的正常人胰管，已通過表達人乳頭瘤病毒(人乳頭瘤病毒)-16.3的E6E7基因的逆轉(zhuǎn)錄病毒載體感染而發(fā)生基因型改變。細胞又名H6c7，永生化的HPDE6c7細胞系顯示了胰管上皮細胞接近正常的基因型和表型，非致瘤性的。HPDE6c7細胞保留了正常的Ki-ras、p53、C-myc和p16INK4A基因型，但缺乏p53功能途徑。 hpde 6c 7細胞系可用于胰管細胞癌變和胰島細胞分化的分子基礎(chǔ)研究。HPDE6c7細胞是胰腺導(dǎo)管上皮的通用模型，有助于開發(fā)人類胰腺癌的化學(xué)預(yù)防策略。

細胞特性

1）來源：63歲女性的正常人胰管

2）形態(tài)：上皮樣貼壁生長

3）含量：>1x10^6 細胞數(shù)

4）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝

5）用途：僅供科研使用。

運輸和保存

干冰運輸及復(fù)蘇好存活細胞

（1）1mL凍存管包裝干冰運輸，收到后-80度冰箱保存過夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們聯(lián)系。

（2）T25瓶復(fù)蘇的存活細胞常溫發(fā)貨，收到后按照細胞接收后的處理方法操作。

細胞接收后的處理

1）收到細胞后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時聯(lián)系我們。

2）請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態(tài)，同時給剛收到的細胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時收到時細胞狀態(tài)的依據(jù)。

3）貼壁細胞：細胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況，有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的完全培養(yǎng)基6-8mL，放到細胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細胞生長密度達70%-80%以上，可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中，若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。

4）備注：運輸用的培養(yǎng)基（灌液培養(yǎng)基）不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。收到細胞后第一次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1：2傳代。

一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備

1）準備RPMI 1640培養(yǎng)基；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%；雙抗，1%。

2）培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。

固定電話：010-53515223

業(yè)務(wù)手機：18610886853,18610241664,18701099593,18971386853,18701098095

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投訴電話：biobw8888（18701099593）

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注意事項：僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用（產(chǎn)品信息以出庫為準）

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