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    人皮脂腺細(xì)胞SZ95
  • 平臺(tái)編號(hào):bio-114977
  • 細(xì)胞信息: SZ95
  • 規(guī)格:1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
  • 用途:細(xì)胞系//
  • 服務(wù)費(fèi)用及說(shuō)明書:
    加載中……
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  • 注意事項(xiàng):僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用(產(chǎn)品信息以出庫(kù)為準(zhǔn))

  細(xì)胞名稱:人皮脂腺細(xì)胞SZ95

產(chǎn)品規(guī)格:T25培養(yǎng)瓶x1;1.5ml凍存管x2

細(xì)胞數(shù)量:1x10^6;1x10^6

保存溫度:37℃;-198℃

運(yùn)輸方式:常溫保溫運(yùn)輸;干冰運(yùn)輸

安全等級(jí):1

用途限制:僅供科研1類

培養(yǎng)體系:90%DMEM+10%FBS+1%雙抗

培養(yǎng)溫度:37℃

二氧化碳濃度:5%

簡(jiǎn)介:人皮脂腺細(xì)胞SZ95取自87歲女性供體。

注釋:Doubling time:52.4+-1.6 hours(PubMed=10594745).

Transformant:NCBI_TaxID;1891767;Simian virus 40(SV40).

Omics:Deep RNAseq analysis.

Omics:Transcriptome analysis.

基因突變:/

HLA信息:/

STR信息:/

參考文獻(xiàn):PubMed=10594745;DOI=10.1046/j.1523-1747.1999.00771.x

Zouboulis C.C.,Seltmann H.,Neitzel H.,Orfanos C.E.

Establishment and characterization of an immortalized human sebaceous gland cell line(SZ95).

J.Invest.Dermatol.113:1011-1020(1999)

PubMed=25061872;DOI=10.1172/JCI64628

Olah A.,Toth B.I.,Borbiro I.,Sugawara K.,Szollosi A.G.,Czifra G.,Pal B.,Ambrus L.,Kloepper J.,Camera E.,Ludovici M.,Picardo M.,Voets T.,Zouboulis C.C.,Paus R.,Biro T.

Cannabidiol exerts sebostatic and antiinflammatory effects on human sebocytes.

J.Clin.Invest.124:3713-3724(2014)

PubMed=25828468;DOI=10.1111/exd.12712

Nikolakis G.,Seltmann H.,Hossini A.M.,Makrantonaki E.,Knolle J.,Zouboulis C.C.

Ex vivo human skin and SZ95 sebocytes exhibit a homoeostatic interaction in a novel coculture contact model.

Exp.Dermatol.24:497-502(2015)

PubMed=29927962;DOI=10.1371/journal.pone.0198323

Torocsik D.,Kovacs D.,Poliska S.,Szentkereszty-Kovacs Z.,Lovaszi M.,Hegyi K.,Szegedi A.,Zouboulis C.C.,Stahle M.

Genome wide analysis of TLR1/2-and TLR4-activated SZ95 sebocytes reveals a complex immune-competence and identifies serum amyloid A as a marker for activated sebaceous glands.

  PLoS ONE 13:E0198323-E0198323(2018)

 

SZ95細(xì)胞傳代步驟參考(1個(gè)T25瓶以1:2傳代):

1、用巴氏滴管吸出細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基;

2、加入1mlPBS,輕輕晃動(dòng)潤(rùn)洗細(xì)胞,然后將PBS吸出;

3、加入1ml的胰酶,輕輕晃動(dòng)浸潤(rùn)細(xì)胞,然后放在培養(yǎng)箱內(nèi)消化1~2分鐘;

4、在顯微鏡下觀察,發(fā)現(xiàn)細(xì)胞變圓,輕輕晃動(dòng)細(xì)胞便開始脫落,這時(shí)可以終止消化;

5、加入4ml含血清的完全培養(yǎng)基,用移液器吹打細(xì)胞,使細(xì)胞脫落并形成單細(xì)胞懸液(吹打次數(shù)控制在8~12次左右,不宜吹打次數(shù)過(guò)多);

6、將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到15ml的離心管,1000rpm離心5min細(xì)胞離心的時(shí)間3~5分鐘就足夠了,時(shí)間太長(zhǎng)容易對(duì)細(xì)胞造成損傷);

7、離心完成后,吸出上清丟棄,再用移液管取10ml完全培養(yǎng)基將細(xì)胞重懸,輕輕吹打混勻(吹打次數(shù)建議不超過(guò)10

8、將細(xì)胞懸液分裝到兩個(gè)新的T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中,放在37℃的CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

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