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人皮脂腺細(xì)胞SZ95

平臺編號：bio-114977
細(xì)胞信息： SZ95
規(guī)格：1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
用途：細(xì)胞系/
服務(wù)費(fèi)用：
加載中……
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注意事項(xiàng)：僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用（產(chǎn)品信息以出庫為準(zhǔn)）

產(chǎn)品詳情
推薦產(chǎn)品

細(xì)胞名稱	人皮脂腺細(xì)胞SZ95
產(chǎn)品規(guī)格	T25培養(yǎng)瓶x1；1.5ml凍存管x2
細(xì)胞數(shù)量	1x10^6；1x10^6
保存溫度	37℃；-198℃
運(yùn)輸方式	常溫保溫運(yùn)輸；干冰運(yùn)輸
安全等級	1
用途限制	僅供科研1類
培養(yǎng)體系	90%DMEM+10%FBS+1%雙抗
培養(yǎng)溫度	37℃
二氧化碳濃度	5%
簡介	人皮脂腺細(xì)胞SZ95取自87歲女性供體
注釋	Doubling time:52.4+-1.6 hours(PubMed=10594745). Transformant:NCBI_TaxID;1891767;Simian virus 40(SV40). Omics:Deep RNAseq analysis. Omics:Transcriptome analysis.
基因突變	/
HLA信息	/
STR信息	/
參考文獻(xiàn)	PubMed=10594745;DOI=10.1046/j.1523-1747.1999.00771.x Zouboulis C.C.,Seltmann H.,Neitzel H.,Orfanos C.E. Establishment and characterization of an immortalized human sebaceous gland cell line(SZ95). J.Invest.Dermatol.113:1011-1020(1999) PubMed=25061872;DOI=10.1172/JCI64628 Olah A.,Toth B.I.,Borbiro I.,Sugawara K.,Szollosi A.G.,Czifra G.,Pal B.,Ambrus L.,Kloepper J.,Camera E.,Ludovici M.,Picardo M.,Voets T.,Zouboulis C.C.,Paus R.,Biro T. Cannabidiol exerts sebostatic and antiinflammatory effects on human sebocytes. J.Clin.Invest.124:3713-3724(2014) PubMed=25828468;DOI=10.1111/exd.12712 Nikolakis G.,Seltmann H.,Hossini A.M.,Makrantonaki E.,Knolle J.,Zouboulis C.C. Ex vivo human skin and SZ95 sebocytes exhibit a homoeostatic interaction in a novel coculture contact model. Exp.Dermatol.24:497-502(2015) PubMed=29927962;DOI=10.1371/journal.pone.0198323 Torocsik D.,Kovacs D.,Poliska S.,Szentkereszty-Kovacs Z.,Lovaszi M.,Hegyi K.,Szegedi A.,Zouboulis C.C.,Stahle M. Genome wide analysis of TLR1/2-and TLR4-activated SZ95 sebocytes reveals a complex immune-competence and identifies serum amyloid A as a marker for activated sebaceous glands. 　　PLoS ONE 13:E0198323-E0198323(2018)
SZ95細(xì)胞傳代步驟參考（1個(gè)T25瓶以1:2傳代）	1、用巴氏滴管吸出細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基； 2、加入1ml的PBS，輕輕晃動(dòng)潤洗細(xì)胞，然后將PBS吸出； 3、加入1ml的胰酶，輕輕晃動(dòng)浸潤細(xì)胞，然后放在培養(yǎng)箱內(nèi)消化1~2分鐘； 4、在顯微鏡下觀察，發(fā)現(xiàn)細(xì)胞變圓，輕輕晃動(dòng)細(xì)胞便開始脫落，這時(shí)可以終止消化； 5、加入4ml含血清的完全培養(yǎng)基，用移液器吹打細(xì)胞，使細(xì)胞脫落并形成單細(xì)胞懸液（吹打次數(shù)控制在8~12次左右，不宜吹打次數(shù)過多）； 6、將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到15ml的離心管，1000rpm離心5min（細(xì)胞離心的時(shí)間3~5分鐘就足夠了，時(shí)間太長容易對細(xì)胞造成損傷）； 7、離心完成后，吸出上清丟棄，再用移液管取10ml完全培養(yǎng)基將細(xì)胞重懸，輕輕吹打混勻（吹打次數(shù)建議不超過10次） 8、將細(xì)胞懸液分裝到兩個(gè)新的T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中，放在37℃的CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。