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平臺編號：bio-105785
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拉丁屬名： H9細(xì)胞消化液
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規(guī)格：500ml
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用途：消化液
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服務(wù)費(fèi)用：
加載中…… - 訂購
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注意事項(xiàng)：僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用（產(chǎn)品信息以出庫為準(zhǔn)）
H9 細(xì)胞消化液
儲存條件：2~8℃
產(chǎn)品簡介
H9細(xì)胞消化液可以應(yīng)用于非飼養(yǎng)層依賴的H9傳代，該工作液屬于非酶類溫和消化液，對細(xì)胞損傷小且消化時間適中便于操作，是一種已被普遍使用的消化液，可與H9培養(yǎng)基搭配使用。
操作說明
1.將H9完全培養(yǎng)基取出并平衡至室溫，取出包被過Matrix的培養(yǎng)皿/瓶，吸去包被液并加入適量完全培養(yǎng)基，置于5%CO2的37℃恒溫細(xì)胞培養(yǎng)箱中。
2.吸走待傳代細(xì)胞培養(yǎng)皿/瓶中的iPS完全培養(yǎng)基，并且加入無鈣鎂的PBS溶液洗一次。
3.加入0.5mM EDTA傳代工作液使之完全覆蓋皿/瓶底。
4.室溫放置5~8 min或37℃恒溫細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育3~5 min，顯微鏡下觀察到大部分克隆邊緣開始脫離皿/瓶底，克隆內(nèi)部大部分細(xì)胞間出現(xiàn)間隙但尚未相互分離，肉眼觀察到細(xì)胞集落變得不透明且發(fā)白，表明細(xì)胞消化時間理想。
5.吸去傳代工作液，即刻加入新鮮的H9完全培養(yǎng)基，用移液器扇形吹打培養(yǎng)皿/瓶底，使皿/瓶底貼附的干細(xì)胞集落脫落，輕柔緩慢吹吸混勻。
注：吹吸的力度要輕柔，吹打脫落和吹吸混勻的次數(shù)總共不超過10次為宜。吹打過度導(dǎo)致大量單細(xì)胞出現(xiàn)是造成細(xì)胞分化或死亡的重要原因。
注：如有少量細(xì)胞無法從皿底脫落，屬于正常現(xiàn)象。如有大量細(xì)胞無法從皿底脫落，需延長消化時間。
6.顯微鏡下觀察細(xì)胞呈4~20個細(xì)胞大小的團(tuán)塊，水平十字搖勻。
7.將細(xì)胞置于5%CO2的37℃恒溫培養(yǎng)箱培養(yǎng)。
8.每天換液直至達(dá)到可以傳代的標(biāo)準(zhǔn)。
產(chǎn)品簡介
H9細(xì)胞消化液可以應(yīng)用于非飼養(yǎng)層依賴的H9傳代，該工作液屬于非酶類溫和消化液，對細(xì)胞損傷小且消化時間適中便于操作，是一種已被普遍使用的消化液，可與H9培養(yǎng)基搭配使用。
操作說明
1.將H9完全培養(yǎng)基取出并平衡至室溫，取出包被過Matrix的培養(yǎng)皿/瓶，吸去包被液并加入適量完全培養(yǎng)基，置于5%CO2的37℃恒溫細(xì)胞培養(yǎng)箱中。
2.吸走待傳代細(xì)胞培養(yǎng)皿/瓶中的iPS完全培養(yǎng)基，并且加入無鈣鎂的PBS溶液洗一次。
3.加入0.5mM EDTA傳代工作液使之完全覆蓋皿/瓶底。
4.室溫放置5~8 min或37℃恒溫細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育3~5 min，顯微鏡下觀察到大部分克隆邊緣開始脫離皿/瓶底，克隆內(nèi)部大部分細(xì)胞間出現(xiàn)間隙但尚未相互分離，肉眼觀察到細(xì)胞集落變得不透明且發(fā)白，表明細(xì)胞消化時間理想。
5.吸去傳代工作液，即刻加入新鮮的H9完全培養(yǎng)基，用移液器扇形吹打培養(yǎng)皿/瓶底，使皿/瓶底貼附的干細(xì)胞集落脫落，輕柔緩慢吹吸混勻。
注：吹吸的力度要輕柔，吹打脫落和吹吸混勻的次數(shù)總共不超過10次為宜。吹打過度導(dǎo)致大量單細(xì)胞出現(xiàn)是造成細(xì)胞分化或死亡的重要原因。
注：如有少量細(xì)胞無法從皿底脫落，屬于正常現(xiàn)象。如有大量細(xì)胞無法從皿底脫落，需延長消化時間。
6.顯微鏡下觀察細(xì)胞呈4~20個細(xì)胞大小的團(tuán)塊，水平十字搖勻。
7.將細(xì)胞置于5%CO2的37℃恒溫培養(yǎng)箱培養(yǎng)。
8.每天換液直至達(dá)到可以傳代的標(biāo)準(zhǔn)。
