九月八日，Cell和Immunity連發(fā)四篇HIV研究論文介紹了HIV疫苗開發(fā)的重大突破。研究者們通過一個巧妙的辦法，讓基因工程小鼠的免疫系統(tǒng)成功生產了能作用于多株HIV的PGT121抗體。
“前體本身對病毒可能并沒有親和力，”Schief說?！拔覀儗IV轉化為某種穩(wěn)定的東西，來啟動整個過程?！盨chief及其同事在Immunity發(fā)表文章描述了自己的工作。他們最終獲得了一系列免疫原，這些免疫原就像墊腳石那樣引導抗體的發(fā)展。
為了測試上述免疫原，Rockefeller洛克菲勒大學的MichelNussenzweig領導團隊構建了模擬人類免疫系統(tǒng)的基因工程小鼠。這些動物不生產普通小鼠抗體，只生產能成為PGT121抗體的人類前體。他們將Schief等人開發(fā)的第一個免疫原用于小鼠模型，隨后測試小鼠血液看看有沒有抗體能對下一個免疫原起反應。Nussenzweig及其同事就這樣一步步“訓練”小鼠的免疫系統(tǒng)，最終獲得了人源廣譜中和性HIV抗體，就象HIV感染者體內的那樣。
研究人員強調，這些工作為HIV疫苗開發(fā)提供了一個基本框架，但還沒有得出一個可用的HIV疫苗。不過，通過引導人類抗體成熟來生成廣譜中和性抗體，已經是一個很大的進步了。
本文出于中國微生物菌種查詢網(wǎng)，摘自生物通