志賀菌屬的生物學(xué)特征及微生物學(xué)檢驗！
小楊 / 2019-10-30 09:41:25
志賀菌屬是人類細(xì)菌性痢疾最常見的病原菌，通稱痢疾桿菌。根據(jù)生化反應(yīng)與血清學(xué)試驗該屬細(xì)菌分為痢疾、福氏、鮑氏和宋內(nèi)志賀菌四群。CDC分類系統(tǒng)（1989）將生化性狀相近的A、B、C群歸為一群，統(tǒng)稱為A、B、C血清群，將鳥氨酸脫羧酶和β-半乳糖苷酶均陽性的宋內(nèi)志賀菌單列出來。我國以福氏和宋內(nèi)志賀菌引起的菌痢-最為常見。
（一）生物學(xué)特性
1.形態(tài)與染色：革蘭陰性短小桿菌，（2～3）μm×（0.5～0.7）μm，無莢膜，無芽胞，無鞭毛，有菌毛。
2.培養(yǎng)特性：需氧或兼性厭氧，液體培養(yǎng)基中呈渾濁生長，在普通瓊脂平板和SS培養(yǎng)基上形成中等大小、半透明的光滑型菌落，宋內(nèi)志賀菌可形成扁平、粗糙的菌落醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)搜集整理。
3.生化反應(yīng)：志賀菌屬的細(xì)菌KIA：K／A、產(chǎn)氣-／+、H2S-，MIU：動力-、吲哚+／-、尿酶-，氧化酶-，不產(chǎn)生賴氨酸脫羧酶，氧化酶試驗陰性。
4.抗原結(jié)構(gòu)：志賀菌屬只有O抗原而無鞭毛抗原，個別菌型及新分離菌株有K抗原。
（二）致病性
致病物質(zhì)：
侵襲力：菌毛粘附于腸粘膜上皮細(xì)胞，誘導(dǎo)細(xì)胞內(nèi)吞。
內(nèi)毒素：破壞腸粘膜；腸壁通透性；腸壁植物神經(jīng)——腹痛，腹瀉，里急后重，粘液膿血便。
外毒素（志賀毒素，ST）：腸毒素活性；細(xì)胞毒活性；神經(jīng)毒活性。
所致疾病：細(xì)菌性痢疾，簡稱菌痢醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)搜集整理。
1.急性菌痢。
2.中毒性菌痢。
3.慢性菌痢。
傳染源為病人和帶菌者，經(jīng)糞口傳播。
（三）微生物學(xué)檢驗
1.標(biāo)本采集
盡可能在發(fā)病早期及治療前采集新鮮糞便，選擇膿血便或粘液便，必要時可用肛拭子采集。
2.檢驗方法及鑒定
（1）分離培養(yǎng)：取糞便（粘液或膿血部分）或肛拭標(biāo)本接種GN肉湯增菌及再進(jìn)行分離培養(yǎng)。一般同時接種強弱選擇性不同的兩個平板。強選擇鑒別培養(yǎng)基可用沙門、志賀菌選擇培養(yǎng)基（SS）；弱選擇培養(yǎng)基可用麥康凱或中國藍(lán)培養(yǎng)基。培養(yǎng)18～24h后選取可疑菌落進(jìn)行下列鑒定。
（2）鑒定
①初步鑒定：挑選可疑菌落3～4個先用志賀菌屬多價診斷血清作試探性玻片凝集試驗。將試探性凝集試驗陽性的菌落至少接種2～3支KIA和MIU，經(jīng)35 ℃培養(yǎng)18～24h，凡符合KIA：K／A、產(chǎn)氣-／+、H2S-，MIU：動力-、吲哚+／-、尿酶-，并結(jié)合試探性玻片凝集試驗陽性結(jié)果可鑒定為志賀菌屬。
②最后鑒定
3.與類志賀鄰單胞菌和傷寒沙門菌的鑒別：可用動力和氧化酶試驗加以鑒別，志賀菌均為陰性，而類志賀鄰單胞菌為陽性。傷寒沙門菌硫化氫和動力陽性，能與沙門菌屬因子血清（0多價A-F群或Vi）凝集而不與志賀菌屬因子血清凝集。
（四）防治原則
人工主動免疫用于預(yù)防目前尚不理想，治療細(xì)菌性痢疾一般首選氟喹諾酮類抗生素。
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