用鏈球菌(Streptococcus mitis)細(xì)菌接種實(shí)驗(yàn)室小鼠可防止它們的毒力同胞,肺炎鏈球菌感染小鼠。該研究表明,用活疫霉菌接種人類可能會(huì)對(duì)目前不存在疫苗的肺炎鏈球菌的一些血清型提供保護(hù)。這種病原體是重癥肺炎最常見的原因之一,也可引起幼兒的腦膜炎,血流和鼻竇感染,心內(nèi)膜炎和中耳感染。該研究發(fā)表在應(yīng)用與環(huán)境微生物學(xué)。 肺炎鏈球菌每年折磨大約1400萬兒童,造成2-3百萬人死亡,其中包括5歲以下的約100萬兒童。報(bào)告稱,對(duì)抗生素的抗藥性越來越嚴(yán)重,這凸顯了對(duì)疫苗的需求。目前的疫苗僅針對(duì)90多種肺炎鏈球菌血清型中的13種。
S.mitis缺乏肺炎鏈球菌中存在的許多毒力基因,但在其他方面非常相似,通常棲息在口腔和上呼吸道中,與宿主和平共處。
研究人員用兩種不同版本的S. mitis鼻內(nèi)給小鼠接種疫苗,比較它們的功效:野生型S. mitis和S. mitis,它們經(jīng)過基因工程改造以表達(dá)在大腸壁細(xì)胞壁外部發(fā)現(xiàn)的糖衣。肺炎鏈球菌。他們認(rèn)為血清型4可能增強(qiáng)對(duì)S. penumoniae的抗體反應(yīng)。
首席研究員Fernanda C. Petersen,DDS表示,接種S.mitis疫苗可以促進(jìn)IgG和IgA抗體以及Th17細(xì)胞的產(chǎn)生(研究人員未檢查此類抗體和接種工程疫苗后細(xì)胞的產(chǎn)生)。博士,挪威奧斯陸大學(xué)分子微生物學(xué)教授。
IgG是血液和其他體液中的重要抗體,IgA在分泌物中是至關(guān)重要的,尤其是腸和呼吸道的粘液上皮細(xì)胞。Th17細(xì)胞是促炎細(xì)胞,在抵抗入侵病原體中起重要作用。
與野生型疫苗相比,工程化疫苗如預(yù)期的那樣起作用,增強(qiáng)對(duì)肺炎鏈球菌血清型4的保護(hù),但不針對(duì)肺炎鏈球菌血清型2。
相應(yīng)的作者,Petersen博士的博士后研究員Sudhanshu Shekhar博士指出,人們必須謹(jǐn)慎地將小鼠模型的結(jié)果推斷給人類,并強(qiáng)調(diào)在進(jìn)行人體研究之前,保護(hù)人類仍然是假設(shè)的。
該報(bào)告還指出,共生活疫苗避免了減毒活病原體接種疫苗的主要局限:恢復(fù)毒力。
“細(xì)菌活疫苗可以高效,因?yàn)樗鼈兡7伦匀桓腥?,”彼得森博士說。“幾十年來,人們已經(jīng)知道它們可以預(yù)防人類的呼吸道和腸道感染。然而,主要的挑戰(zhàn)是設(shè)計(jì)出作為疫苗安全但仍能提供保護(hù)的減毒版本。我們的研究表明S. mitis是一種天然的人類定植者,類似于肺炎鏈球菌,但很少引起疾病,可以是大自然提供的針對(duì)肺炎鏈球菌的安全疫苗的答案?!?br />