(一) 細(xì)菌對(duì)抗生素的敏感性測(cè)定 (藥敏試驗(yàn))
【材料】
金黃色葡萄球菌、痢疾桿菌18~24 小時(shí)肉湯培養(yǎng)液、瓊脂平板培養(yǎng)基、抗生素紙片(浸沾一定濃度的青、鏈、氯、慶大霉素后,37℃烘干備用)、尖頭鑷子。
【方法】
1. 取瓊脂平板培養(yǎng)基 2 塊,分別于其底部玻璃上注明金黃色葡萄球菌及痢疾桿菌,并用蠟筆將平皿底部劃分四等分,分別注明青、鏈、氯、慶大霉素。
2. 將二菌菌液分別涂于上述二個(gè)培養(yǎng)基平板上。
3. 鑷子經(jīng)火焰滅菌,鑷取各藥物紙片,分別貼于涂有細(xì)菌的培養(yǎng)基平板表面相應(yīng)位置上。
4. 置 37℃中孵育18~24 小時(shí),觀察紙片周圍有無抑菌圈,并比較各抑菌圈的大小,判斷二菌對(duì)抗生素的敏感度。
附:紙片法藥敏試驗(yàn)紙片含藥量和結(jié)果解釋(NCCLS 1998 年)

NCCLS:美國臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì)
(二) 噬菌體對(duì)細(xì)菌的作用—特異性裂解試驗(yàn) (平板法)
【材料】
大腸桿菌及痢疾桿菌瓊脂斜面培養(yǎng)物、瓊脂平板培養(yǎng)基、痢疾桿菌噬菌體。
【方法】
1. 取瓊脂平板一只并劃分三等,分別標(biāo)明 1、2、3。
2. 以接種環(huán)將痢疾桿菌分別密涂于 1、3 兩處,2 處涂布大腸桿菌。
3. 用接種環(huán)沾取痢疾桿菌噬菌體加于 1、2 處的中央,另取l 接種環(huán)肉湯放于3 處中央。
4. 將此培養(yǎng)基平板置 37℃孵育12~24 小時(shí),觀察噬菌斑出現(xiàn)的位置加以分析。
附錄:
一、單糖發(fā)酵管培養(yǎng)基制備:配制各種單糖成 20%濃度的水溶液,8 磅蒸汽壓力下滅菌15 分鐘。取pH7.6 的蛋白胨水1000 毫升,加入1.6%溴甲酚紫液1 毫升,混合后分裝于內(nèi)置一支玻璃小倒管的10×100 毫米試管,每管約3-4 毫升,15磅蒸汽壓力下滅菌15 分鐘。取出后各管貼上顏色標(biāo)簽或在棉塞上染以顏色。在細(xì)菌學(xué)中,通常紅色代表葡萄糖、黃色代表乳糖、白色甘露醇、紫色麥牙糖等,最后以無菌操作加入相應(yīng)的滅菌糖溶液至每管中,使最終濃度為l%。
二、IMViC試驗(yàn)所需培養(yǎng)基,試劑
(一)培養(yǎng)基
1. 蛋白胨水:將蛋白胨10 克、氯化鈉5 克溶解于蒸餾水1000 毫升中,調(diào)整酸堿度至 pH7.6,15 磅蒸汽壓下滅菌20 分種,若作吲哚試驗(yàn)者,宜采用多胨,因其中含色氨酸較多。
2. 葡萄糖蛋白胨水:溶解蛋白胨5 克,葡萄糖5 克、磷酸氫二鉀5 克于蒸餾水 1000 毫升中,調(diào)整至pH7.2,濾紙過濾,分裝后,經(jīng)8 磅蒸汽滅菌15 分鐘。
3. 枸櫞酸鹽斜面培養(yǎng)基:溶解磷酸二氫銨0.1 克、硫酸鎂0.02 克、磷酸氫二鉀 0.1 克、枸櫞酸鈉0.2 克、氯化鈉0.5 克于蒸餾水100 毫升中,加入瓊脂2克。加熱溶化之。酸堿度調(diào)整至pH6.8,加入指示劑0.5%溴麝香草酚蘭酒精溶液2 毫升。搖勻,脫脂棉過濾,分裝,15 磅蒸汽壓下滅菌20 分鐘,趁熱制成斜面。制就的枸櫞酸鹽培養(yǎng)基應(yīng)呈綠色。
(二)試劑
1. 甲基紅試劑:稱取甲基紅粉劑 0.1 克,溶于95%酒精300 毫升中,再以蒸餾水稀釋至 500 毫升。
2. 對(duì)二甲基氨基苯甲醛(吲哚試劑):對(duì)二甲基氨基苯甲醛5g 與戊醇或丁醇 75 毫升混合,置50~60℃水浴箱中過夜。次日取出,徐徐滴入濃鹽酸25 毫升,滴加時(shí)隨滴隨搖。配后放暗處備用。
(三)其他生化反應(yīng)用培養(yǎng)基
1. 醋酸鉛培養(yǎng)基:加熱融化2%肉湯瓊脂200 毫升,加入硫代硫酸鈉0.5克?;旌虾?,15 磅蒸汽壓下滅菌20 分鐘。待冷至45℃,無菌操作加入經(jīng)間歇滅菌的10%醋酸溶液1 毫升。分裝、直立靜置待凝。
2. 尿素固體培養(yǎng)基:取蛋白胨0.1 克、氯化鈉0.5 克,磷酸二氫鉀0.2克、瓊脂2 克于蒸餾水100 毫升中,加熱溶化。調(diào)正pH 至7.4,脫脂棉過濾。加入0.6%酚紅0.2 毫升,混勻,8 磅蒸汽壓下滅菌15 分鐘。冷至60℃時(shí),每100 毫升加入l0%無菌葡萄糖液l 毫升及20%尿素液1 毫升(尿素液應(yīng)經(jīng)蔡氏濾菌器過濾除菌)。混合,分裝,每管裝2~3 毫升,制成斜面。
(四)常用指示劑的變色范圍。