細菌簡單染色的實驗原理與材料及操作步驟與注意事項！
小楊 / 2025-04-15 09:08:25
一、實驗?zāi)康?/strong>
通過單一染色劑增強細菌與背景的對比度，便于在光學(xué)顯微鏡下觀察其形態(tài)、大小及排列方式。
二、實驗原理
電荷吸附：堿性染料（如結(jié)晶紫、亞甲藍）帶正電荷，與帶負電荷的細菌細胞壁結(jié)合。
物理吸附：染料通過滲透作用進入細胞，使菌體著色。
適用場景：適用于初步觀察形態(tài)，不區(qū)分結(jié)構(gòu)（如革蘭氏染色）。
三、實驗材料
染色劑：0.5%結(jié)晶紫或亞甲藍。
器材：載玻片、接種環(huán)、酒精燈、顯微鏡（油鏡）、香柏油、吸水紙、生理鹽水。
四、實驗步驟
1、涂片制備
滅菌載玻片：用酒精清潔后，在火焰上短暫灼燒。
滴加生理鹽水：取1滴于載玻片中央。
取菌：接種環(huán)灼燒冷卻后，挑取少量菌苔，均勻涂布成薄膜。
干燥：室溫晾干或微熱烘干。
固定：快速通過火焰3次，避免過熱（以玻片不燙手為準）。
2、染色
滴加染料：覆蓋菌膜，染色1分鐘（時間依染料濃度調(diào)整）。
沖洗：傾去染液，用細水流從玻片一端輕沖，避免直接沖擊菌膜。
干燥：吸水紙輕壓吸干或自然晾干。
3、鏡檢
油鏡使用：滴香柏油，用油鏡觀察并記錄形態(tài)（如桿菌、球菌的排列）。
五、注意事項
涂片厚度：過厚導(dǎo)致細胞重疊，影響觀察。
固定溫度：避免高溫破壞細胞形態(tài)。
染色時間：過長過深，過短過淺，需優(yōu)化（通常0.5-2分鐘）。
沖洗技巧：水流輕柔，防止樣本流失。
鏡頭維護：油鏡使用后及時用二甲苯擦拭。
六、常見問題分析
染色過淺：時間不足或染料濃度低。
菌體脫落：固定不充分或沖洗過猛。
背景過深：未徹底沖洗多余染料。
七、關(guān)鍵細節(jié)
生理鹽水作用：維持等滲，防止細胞破裂。
加熱固定目的：殺死細菌并牢固粘附于載玻片。
染料選擇：堿性染料優(yōu)先，如結(jié)晶紫（對比度更高）。
通過本實驗，可清晰觀察細菌的基本形態(tài)（如桿狀、球狀）及排列方式（鏈狀、簇狀），為后續(xù)復(fù)雜染色技術(shù)奠定基礎(chǔ)。
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