細(xì)胞爬片免疫組化染色的方法及具體操作步驟有哪些？
小楊 / 2025-01-08 09:34:11
1、取出細(xì)胞爬片，迅速置入冷丙酮固定 20~30 分鐘。
2、蒸餾水浸泡 5 分鐘，2 次。
3、打孔液浸泡 5 分鐘。
4、蒸餾水浸泡 5 分鐘，2 次。
注：第 3、4 步僅用于檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)抗原，檢測(cè)細(xì)胞膜抗原時(shí)不用。
5、正常血清封閉：從染片缸中取出切片，擦凈切片背面水分及切片正面組織周?chē)乃?(保持組織呈濕潤(rùn)狀態(tài),)滴加正常山羊或兔血清 (與第二抗體同源動(dòng)物血清)處理，37 ℃，15 分鐘。
附：正常血清配制 ( 或按試劑盒規(guī)定的濃度配制)：按 1:20比例，用PBS配制，每張切片需要量按 50 μl+5 μl (10%拋灑量) 計(jì)算。
6、滴加第一抗體：用濾紙吸去血清，不洗，直接滴加第一抗體，37 ℃ 2 小時(shí)(也可置于 4 ℃冰箱過(guò)夜) 。
7、PBS：5 分鐘，2 次(置于搖床) 。
8、滴加生物素化的二抗，37℃，40 分鐘。
9、PBS：5 分鐘，2 次(置于搖床) 。
10、滴加三抗 (SAB 復(fù)合物) ，37 ℃，40 分鐘。
11、PBS：5 分鐘，2 次(置于搖床) 。
12、DAB 顯色，鏡下觀察，適時(shí)終止(自來(lái)水沖終止) 。
附：DAB 的配制儲(chǔ)備液(DAB 25 mg/ml)的配制：DAB 250 mg + PBS 10 ml，待完全溶解后分裝成 1 ml，100 μl，50 μl ，20 μl 等，-20 ℃，凍存。② 工作液：DAB 儲(chǔ)備液 20 μl + PBS 1000 μl + 3% H2O2 5 μl。
13、自來(lái)水(細(xì)水)充分沖洗。
14、蘇木素復(fù)染，室溫，30 秒，自來(lái)水沖洗。
15、自來(lái)水沖洗返藍(lán)，15 分鐘。
16、梯度酒精脫水：80%，2 分鐘 95%，2 分鐘 100%，2 次，5 分鐘。
17、二甲苯透明：I ，II (二甲苯)各 5 分鐘
18、封片：加拿大樹(shù)膠(或中性樹(shù)膠)封片
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