亚日韩在线中文字幕亚洲,国产在线播放鲁啊鲁视频,张柏芝手扒性器全部图片,亚洲成无码电影在线观看

Aedes albopictus (Mosquito larva)

(ATCC® CCL-126™)

Organism Aedes albopictus, mosquito, Asian tiger
Product Format frozen
Morphology epithelial
Culture Properties adherent
Biosafety Level 1
Biosafety classification is based on U.S. Public Health Service Guidelines, it is the responsibility of the customer to ensure that their facilities comply with biosafety regulations for their own country.
Age larva
Applications 用途 transfection host
Storage Conditions liquid nitrogen vapor phaseKaryotypeKaryotype stable within diploid stemline number. The chromosomes have median centromeres. In a few cases, a chromosome with a submedian centromere was noted. Two (2) cells with chromosome breaks (3%) and 6 cells with secondary constrictions (10%).ImagesVirus SusceptibilityDengue virus type 1 
Dengue virus type 2 
Dengue virus type 3 
Colorado tick fever virus 
Dengue virus type 4 
Japanese encephalitis virus , Japanese encephalitis virus
Human poliovirus 1 
Human herpesvirus 1 , Herpes simplex virus 1
Vaccinia virus 
Vesicular stomatitis virus Complete Growth Medium Minimum essential medium (Eagle) with 2 mM L-glutamine and Earle's BSS adjusted to contain 1.5 g/L sodium bicarbonate, 0.1 mM non-essential amino acids and 1.0 mM sodium pyruvate, 80%; heat-inactivated fetal bovine serum, 20% 
Subculturing Protocol:
 1，Remove culture medium to a centrifuge tube.
 2，Briefly rinse the cell layer with 0.25% (w) Trypsin, 0.53 mM EDTA in Cell Dissociation Buffer Enzyme-free, Hanks’ based solution (GIBCO cat# 13150-016) solution to remove all traces of serum which contains trypsin inhibitor.
3，Add 3.0 to 5.0 mL of Trypsin-Buffer solution to flask and observe cells under an inverted microscope until cell layer is dispersed (usually with 5 to 15 minutes).
Note: To avoid clumping do not agitate the cells by hitting or shaking the flask while waiting for the cells to detach.
4，Add 6.0 to 8.0 mL of complete growth medium and aspirate cells by gently pipetting.
5，To remove trypsin-Buffer solution, transfer cell suspension to the centrifuge tube with the medium and cells from step #1 and spin at approximately 125 x g for 5 to10 minutes.
6，Discard supernatant and resuspend cells in fresh growth medium. Add appropriate aliquots of cell suspension to new culture vessels. An inoculum of 7 to 8 x 103 viable cells/cm2 is recommended. Maintain cultures at a cell density between 1 x 104 and 1 x 105 cells/cm2.
7，Incubate cultures at 28°C in 95% air, 5% CO2
Subcultivation Ratio: A subcultivation ratio of 1:3 to 1:6 is recommended
Medium Renewal: 1 to 2 times per week
Cryopreservation Freeze medium: Complete growth medium supplemented with 10% (v/ v） DMSO
Storage temperature: liquid nitrogen vapor phase
Culture Conditions Atmosphere: air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%
Temperature 培養(yǎng)溫度: 28.0°C; (Max. 28.0 °C, Min. 26.0°C)
Population Doubling Time 26
Name of Depositor 寄存者 SM Buckley
Deposited As Aedes albopictus
References Singh KRP. Cell cultures derived from larvae of Aedes albopictus (Skuse) and Aedes aegypti (L.). Curr. Sci. 36: 506-508, 1967.
Singh KRP, Paul SD. Multiplication of arboviruses in cell lines from from Aedes albopictus and Aedes aegypti. Curr. Sci. 37: 65-67, 1968.
Singh KR. Propagation of arboviruses in Singh's Aedes cell lines. I. Growth of arboviruses in Aedes albopictus and A. aegypti cell lines. Curr. Top. Microbiol. Immunol. 55: 127-133, 1971. PubMed: 5142320
Mitsuhashi J, Maramorosch K. Leafhopper tissue culture: Embryonic, nymphal and imaginal tissues from aseptic insects. Contrib. Boyce Thompson Inst. 22: 435-460, 1964.
Buckley SM. Susceptibility of the Aedes albopictus and A. aegypti cell lines to infection with arboviruses. Proc. Soc. Exp. Biol. Med. 131: 625-630, 1969. PubMed: 5787147
Yunker CE, Cory J. Colorado tick fever virus: growth in a mosquito cell line. J. Virol. 3: 631-632, 1969. PubMed: 5798247
tissue from freshly hatched larvae